Isaac
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食肉牛龍（屬名：Carnotaurus）又名牛龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，是一類大型的掠食性恐龍。食肉牛龍生活於上白堊紀麥斯特裡希特階的阿根廷巴塔哥尼亞，其化石是由發現很多南美洲恐龍的約瑟·波拿巴（José F. Bonaparte）所發現。[1]
食肉牛龍的屬名在拉丁語意思是「食肉的牛」，carn意思是「肉食」，taurus意思是「牛」，因為牠們眼睛上方有一對角，類似牛的角。種名則是以發現標本的Anselmo Sastre為名，化石即是在他的牧場中發現的。[1]
食肉牛龍是少數發現皮膚痕跡的獸腳亞目恐龍，具有多排的小型皮內成骨。[1]食肉牛龍與阿貝力龍都屬於阿貝力龍科，牠們是白堊紀末期，岡瓦那大陸的優勢掠食動物
解剖及形態學
食肉牛龍是種中型的獸腳亞目恐龍，約有9公尺長，臀部高3.5公尺及體重約1,600公斤。與其他體型相似的獸腳類恐龍相比，食肉牛龍的頭較小，長45公分，牙齒長度接近4公分。
食肉牛龍最特別的地方，是在眼睛上的兩隻短而粗厚的角，及極短小的前肢，上有四指。牠的頭顱骨小而厚實，具有許多洞孔，可減輕重量。胸部厚壯，而尾巴則很細。食肉牛龍的眼睛向著前方，牠可能有著雙眼視覺及深度知覺。脊椎的骨突呈翼狀。口鼻部大，可能具有大的嗅覺器官。
目前僅發現一個幾乎完整的骨骼，包括有身體的整個右部，以及皮膚痕跡，亦顯示了食肉牛龍沒有羽毛，並不像其他的虛骨龍類。背部與體側的皮膚上，有多列的圓錐形皮內成骨，在脊骨附近漸大。這使食肉牛龍的外表凹凸不平，類似今日鱷魚的外表。
頸椎的結構類似鳥類，可以做出更快、更準確的動作。後腿長而強壯，脛部結實，踝關節高，與腳趾間的部份延長、纖細，顯示食肉牛龍是種善奔動物。
食肉牛龍的前肢極為短小，可與暴龍科相比。前肢有四指，第四指由掌骨構成，被認為用來固定獵物用。[1]食肉牛龍的前肢/後肢長度比例為14%，艾伯塔龍的前肢/後肢比為20%，似鴕龍為46%，始祖鳥為96%。肱骨長度為28.5公分，橈骨長7.3公分，掌骨長3.7公分；艾伯塔龍的肱骨長32.4公分，橈骨長15.6公分，掌骨長9.8公分；懼龍的肱骨長35.7公分，橈骨長17.1公分，掌骨長12公分。顯示出與暴龍科類似的前肢比例。食肉牛龍的肱骨/橈骨/掌骨百分比例為72：19：9，而其他前肢小的獸腳類恐龍則為55：19~27：9~19左右。
食肉牛龍的薦椎數量相當多，共有8節，可以協助承受碰撞、衝擊的力道。科學家們認為這對短角太短而無法用於獵殺上，可能為求偶的展示物，或是物種內的打鬥行為，而薦椎的結構可承受碰撞的力道。
食肉牛龍的頭顱骨厚實，但下顎卻修長，牙齒長而細弱，可能無法應付大型獵物的掙扎動作。這顯示食肉牛龍可能是食腐動物，或是有特殊的獵食方式。
歷史
食肉牛龍的化石是在1985年發現，發現於阿根廷巴塔哥尼亞丘布特省]]。食肉牛龍是少數發現皮膚痕跡的獸腳亞目恐龍。這個唯一的化石相當完整，只缺少尾巴末端，與部分的後肢。化石發現於一個名為「Pocho Sastre」的牧場，屬於La Colonia組的下層，年代為坎潘階到馬斯垂克階，約7500萬年前。原型標本目前正存放在阿根廷自然歷史博物館，該博物館有一個食肉牛龍的重建模型展示中。
年代爭議
食肉牛龍的化石最初被認為發現於Gorro Frigio組，屬於阿爾比階，約1億年前。自從這份研究公佈後，該地層的年代被認為不是很精確，有可能年代更為年輕。在2002年， Lamanna等人公佈一份更精確的地層年代，他們提出食肉牛龍的化石來自於La Colonia組，年代為白堊紀晚期。如此一來，食肉牛龍與牠們在印度與馬達加斯加的近親，生存於同一時期。
分類
薩氏食肉牛龍 模式種是薩氏食肉牛龍（Carnotaurus sastrei），是唯一已知的種，是在1985年由阿根廷古生物學家約瑟·波拿巴（José F. Bonaparte）命名，化石發現於阿根廷丘布特省的La Colonia組。
食肉牛龍的近親包括有奧卡龍（阿根廷）、瑪君龍（馬達加斯加）及勝王龍（印度），這些恐龍一起被分類在阿貝力龍科下的食肉牛龍亞科之中。在當中，食肉牛龍則最接近奧卡龍，而兩者同時被分類在食肉牛龍族之中。在阿貝力龍科中，食肉牛龍較肌肉龍（阿根廷）、印度鱷龍（印度）、皺褶龍（尼日爾）更為衍化，而阿貝力龍的分類位置仍有爭議。阿貝力龍科是白堊紀晚期岡瓦那大陸的優勢掠食動物，取代鯊齒龍科在白堊紀早期的生態位，而白堊紀晚期的北半球優勢掠食動物則是暴龍科。
在頭骨比例上，食肉牛龍與阿貝力龍並不相同。但食肉牛龍具有許多阿貝力龍科的特徵，包含：下顳孔大、加大的方骨、方顴骨與方骨癒合、眶後骨突入於眼眶內、眶前孔縮小、鱗狀骨有個往後的突起、上顎骨的後方有狹窄的突起。在1990年，波拿巴等人根據這些特徵，將食肉牛龍歸類於阿貝力龍科。
下顎的齒骨與齒後骨的接觸面很小，形成大的下頜孔。神經棘短。食肉牛龍的獨有特徵是顴骨寬、短、高，角從額骨後背側延伸出來。食肉牛龍的前肢短小，與北半球的暴龍、特暴龍類似，這牠們生存的大陸受到地理上的隔離，所以是平行演化的結果。
古生物學
目前已發現許多獸腳類恐龍的頭部具有骨質冠飾，有些是縱向的冠飾，例如合踝龍、雙脊龍與冰脊龍，有些則是鼻部的角狀物或隆起，例如原角鼻龍與角鼻龍，食肉牛龍的角不位於鼻部，而是位於額頭上。有理論認為食肉牛龍的頭部可承受大型的力道，例如高速追捕獵物時的衝擊。有研究指出食肉牛龍的行動速度很快，可達每秒14公尺。食肉牛龍的頭骨堅固，頸部肌肉強壯，薦椎可承受衝擊，使牠們適合追捕獵物，如同異特龍。顎部關節，允許嘴部張的更開。
頭骨與咬合力
與體型類似的獸腳類恐龍相比，食肉牛龍的頭部小、短而寬。嘴部具有大量的小型鋸齒狀牙齒，適合撕咬獵物，並咬斷骨頭。短的口鼻部，具有更大的咬合力。
古生態學
La Colonia組被認為過去是個海岸平原，具有沙灘，位於河流註入海洋的環境。La Colonia組可以發現軟件動物（例如雙殼類）的化石，應該是Kawas海（一個50萬平方公里的遠古海洋）海傾的後果。該地層發現過許多脊椎動物的化石，包含：魚類、烏龜、鱷魚、蛇頸龍類、恐龍、蛇、以及哺乳動物。該地層發現的蛇有蚺科、Madtsoiidae科。烏龜則有側頸龜亞目蛇頸龜科與曲頸龜亞目捲角龜科。La Colonia組發現的海生動物則有：蛇頸龍類雙臼椎龍科的Sulcusuchus erraini。哺乳動物則有Reigitherium bunodontum，是首個在南美洲發現的柱齒獸目，以及Argentodites coloniensis，可能屬於Cimolodonta亞目。
食肉牛龍最初被認為來自於白堊紀中期，大約與丘布特龍相同時期，現在已知來自於白堊紀晚期。巴塔哥尼亞地區發現的白堊紀末期恐龍，除了食肉牛龍以外，另有泰坦巨龍類的南極龍、普爾塔龍、泰坦巨龍、內烏肯龍、沉重龍、柏利連尼龍、洛卡龍、風神龍、Bonatitan、拉布拉達龍、與薩爾塔龍，禽龍類的小頭龍、加斯帕里尼龍，鴨嘴龍類的南方小貴族龍，可能屬於角龍類的南角龍，虛骨龍類的Orkoraptor，阿貝力龍科的酋爾龍與奧卡龍。
該地區發現的植物有水生的Paleoazolla與二葉蘋（Regnellidium）。近年來，在該地區發現多種的水生植物，包含蕨類植物、裸子植物、被子植物。該地還發現蓮科化石，是南美洲已知最早的開花植物。
大眾文化
從80年代開始，食肉牛龍偶爾出現在大眾媒體之中。食肉牛龍最早是出現在麥可·克萊頓（Michael Crichton）在1995年出版的小說《失落的世界》。在小說中，食肉牛龍被作者添加了依所處環境改變外表顏色的能力，類似變色龍或章魚，但沒有證據顯示食肉牛龍具有變色能力。食肉牛龍並沒有出現在1997年的同名改編電影中，但有出現在數個商品裡，譬如電視遊戲。
食肉牛龍首次出現在電影，是在1996年的B級電影《[Dinosaur Valley Girls]》。在2000年的迪士尼動畫電影《恐龍》中，兩隻食肉牛龍攻擊一群草食性恐龍。但電影中的食肉牛龍較實際上大，接近暴龍。食肉牛龍的體型其實比該片的主角禽龍還小。[23]在環球影業出品的《歷險小恐龍》（Land Before Time）第五集中，一隻食肉牛龍遇見五隻恐龍，並即將殺死牠們，牠擊傷兩隻暴龍，但淹死在海中。在佛羅里達州迪士尼世界的動物王國區中，有一隻食肉牛龍的電動模型
食肉牛龍的上半身重建圖:
食肉牛龍的側面:
薩氏食肉牛龍的正面:
[ 本帖最後由 Isaac 於 2008-7-3 03:03 PM 編輯 ]
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